znieczulający miejscowo skórę.
EMLA PLASTER można stosować przed:
-zabiegami medycznymi (szczepienia, pobieranie krwi do badań, nakłucie i
cewnikowanie żył);
-bolesnymi zabiegami medycyny estetycznej (np. zamykanie naczynek,
wygładzanie zmarszczek);
-zabiegami chirurgiczymi w obrębie skóry (np. zabiegi z użyciem lasera).
Jedno opakowanie leku zawiera 2 plastry zabezpieczone z jednej strony
folią aluminiową.
Jeden plaster leczniczy ma powierzchnię około 10 cm2, zawiera 25 mg
lidokainy i 25 mg prylokainy.
EMLA PLASTER składa się z jasnobeżowej części naklejanej na skórę i z
folii ochronnej.
Na środku plastra znajduje się okrągły, biały krążek nasączony emulsją
zawierającą substancje czynne i pomocnicze. Pozostała część plastra jest
pokryta klejem akrylowym.
Substancjami czynnymi preparatu EMLA PLASTER są lidokaina i prylokaina.
Należą one do środków miejscowo znieczulających o budowie amidowej. Po
wniknięciu do naskórka i skóry właściwej powodują znieczulenie skóry.
Stopień znieczulenia zależy od czasu pozostawienia plastra na skórze i
zastosowanej dawki. Jeżeli EMLA PLASTER będzie pozostawiony na skórze
przez 1 godzinę do 2 godzin, to po jego zdjęciu znieczulenie utrzymuje się
przez 2 godziny.
Opis działania:
W temperaturze pokojowej obydwie substancje znieczulające (lidokaina i
prylokaina) mają postać stałą (biały proszek). Natomiast po ich zmieszaniu
w odpowiednich proporcjach przy temperaturze 18° C powstaje płynna,
oleista mieszanina. Z niej wytwarzana jest emulsja, której faza oleista
umożliwia uzyskanie wysokiego stężenia cząsteczek leków, a faza wodna –
ich penetrację do skóry właściwej. Dzięki temu tak zwana mieszanina
eutektyczna miejscowo działających anestetyków (Eutectic Mixture of Local
Anaesthetics – EMLA) jest skuteczna w miejscowym znieczuleniu skóry.
Dawkowanie:
EMLA PLASTER należy nakleić na skórę w miejscu, w którym będzie wykonane
nakłucie lub zabieg. W przypadku wątpliwości co do miejsca naklejenia
plastra należy skontaktować się z lekarzem lub osobą wykonującą zabieg,
która wskaże miejsce nakłucia.
Ze względu na niewystarczającą ilość danych klinicznych, plastra nie
powinno się stosować:
-u dzieci poniżej 3. miesiąca życia;
-u dzieci między 3. a 12. miesiącem życia, jeżeli jednocześnie zażywają
inne leki indukujące powstawanie methemoglobiny, np. sulfonamidy.
